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咨詢凈臺(tái)的客戶在挑選凈化工作臺(tái)的時(shí)候問的多的一句話也許就是“水平凈臺(tái)和垂直凈臺(tái)有什么區(qū)別”呢?其實(shí)這句話折射了消費(fèi)者對水平凈化臺(tái)和垂直凈化臺(tái)的不理解，認(rèn)為這兩者可能存在著很大的差別，甚至有的客戶會(huì)詢問水平凈化工作臺(tái)和垂直凈化工作臺(tái)哪個(gè)效果好...
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一項(xiàng)調(diào)查表明，城市居民每天在室內(nèi)的時(shí)間長達(dá)21.53小時(shí)，空氣凈化器的作用主要在于去除空氣中的懸浮顆粒物(灰塵、花粉等)，殺滅吸附其上的病毒和細(xì)菌;同時(shí)吸附分解空氣中的有毒有害氣體(氨、香煙煙霧等)，以提高室內(nèi)空氣清潔度。選購空氣凈化器時(shí)應(yīng)...
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潔凈技術(shù)又稱為生產(chǎn)環(huán)境和污染控制技術(shù)，是近二、三十年來隨著高新技術(shù)發(fā)展起來的一門綜合性的新興科學(xué)技術(shù)。潔凈技術(shù)通常包括：空氣凈化技術(shù)、空調(diào)技術(shù)、水純化技術(shù)、氣體純化技術(shù)、微量雜質(zhì)控制技術(shù)、潔凈環(huán)境的監(jiān)測技術(shù)及相關(guān)的環(huán)境質(zhì)量的控制技術(shù)。凈化工...
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實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等...
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潔凈室的定義，早是在美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209上出現(xiàn)，之后日漸普及并廣為半導(dǎo)體業(yè)與制藥業(yè)接受。到了90年代后期，產(chǎn)業(yè)界體認(rèn)到若是無共同標(biāo)準(zhǔn)，就不能實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)的化，于是有ISO-14644的產(chǎn)生。以下說明潔凈室的各種標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范。FederalStand...
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光學(xué)薄膜，采用COC、COP、PVA、PC、TAC、PET，布魯克納潔凈室適用逐次和同步拉伸生產(chǎn)此類薄膜，其大多數(shù)用于平面顯示屏巿場：偏光膜、屏蔽膜和保護(hù)膜。高溫薄膜，采用逐次拉伸概念，用于PTFE研發(fā)加工，產(chǎn)品針對紡織工業(yè)或醫(yī)用隔膜以及用...
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潔凈室的定義，早是在美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209上出現(xiàn)，之后日漸普及并廣為半導(dǎo)體業(yè)與制藥業(yè)接受。到了90年代后期，產(chǎn)業(yè)界體認(rèn)到若是無共同標(biāo)準(zhǔn)，就不能實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)的化，于是有ISO-14644的產(chǎn)生。以下說明潔凈室的各種標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范。FederalStand...
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空氣過濾器主要用于進(jìn)氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產(chǎn)過程的排氣中含有細(xì)小的污染物質(zhì)(如放射性物質(zhì)、油霧等)這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過濾器。進(jìn)氣凈化的特點(diǎn)是處理空氣中含塵濃度低、塵粒細(xì)，要求的凈化效率高。...
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