1.打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
2.調節波長（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長。
3.調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。臨床4.將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉“100％”電位器調節旋紐使電表指針處于透光率“”處。
4.按上述方式連續幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
5.將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
6.將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。 clin-lab.com
7.根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。

開啟電源，將轉換開關打到透光檔，打開樣品室的蓋板，如果顯示顯示不到零，用調零電位器調不到零位。

可從下列幾方面去檢查：開啟電源后，先檢查鎢燈電壓是否正常（應在11.5＋0.5V），若正常則取下長方形蓋板，檢查儀器左側的一直粗調零位電位器，它順時針旋轉時指示變大，逆時針旋轉時則相反，看看這樣能否調到零位。第三步檢查儀器內部聯接線是否有脫落、虛焊和接觸等現象（包括檢查七芯插座、插頭等）。第四步檢查放大器是否受潮，嚴重受潮時會影響零位調節。為了較快驅除潮氣，可用電熱吹風機向光電管暗盒內吹入熱風，但需注意不要太燙，因硅膠筒座是塑料的，溫度太高容易軟化。此外，微電流放大器有故障或光電管損壞也會導致調不到零位。此時，可拆下暗盒，將光電管的二股引線焊去，單是放大器。

電源開啟后，光源燈亮，調零電位器正常，但發現樣品室無單色光通過。

這時，可打開鎢燈蓋板，直接觀察光源燈位置是否良好。稍松一下兩只緊固螺絲，在通光孔處插入一白紙片，調節燈座部件，同時觀察插入通光孔處的白紙片上有無光斑出現。若有，先調光斑至清晰完整，然后緊螺絲。如緊螺絲后光斑略有變化，則可稍微旋動燈架，使光斑達到好的程度。若雖經細心調整但仍無光斑出現時，則要檢查單色器的光路。將儀器橫行豎放，拆下單色器蓋板，就可看到單色器內部結構。在單色器狹縫處，應有光亮射入，可移動光源燈泡及燈座位置，使進光亮。然后，用一白紙片隨著光斑向準直鏡方向移動，使光斑落在準直徑的中央稍下處，如偏左或偏右，可調光學系統（光斑上下方向調節是依靠調小反射鏡的傾斜角來實現的）使之位置正好合適。

準直鏡的平行棱鏡色散后又反射至準直鏡面，準直鏡則將色散的光聚焦在出光狹縫上，此時可觀察到一條明亮的光譜帶，則必有單色光從出光狹縫射出，在實樣室就有單色光射到光電管上。如果光譜帶不在出光狹縫處，太高、太低、太左、太右都不能從出光狹縫射出單色光，這時應調節準直鏡的三只螺釘。如波長度數盤放在580nm，則在出光狹縫處應位黃色，調節范圍一般很?。蝗糇兓艽螅憧赡苁谴瞬考蚵葆斔擅摿?，可將螺釘緊固后再進行調整。

在使用靈敏度1擋時，順時針調節100％旋鈕到大，但仍不能調到（E＝0）處
此時可將靈敏度轉到2擋，如仍調不到100％，可改用3擋，仍不能則需按前面所述調節光路。